تاثیر شش هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان پروتئین گیرنده MC1R مونوسیت‌ها و سطوح پلاسمایی پپتید α-MSH در مردان دارای اضافه وزن

نوع مقاله : علمی - پژوهشی

نویسندگان

1 داﻧﺸﮕﺎه ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ

2 داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ

چکیده

هدف: پژوهش حاضر با هدف بررسی تاثیر 6 هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان پروتئین گیرنده ملانوکورتین 1 مونوسیت‌ها (MC1R) و سطوح پلاسمایی پپتید محرک مونوسیت- آلفا (α-MSH) در مردان جوان دارای اضافه وزن انجام شد. روش شناسی: تعداد 20 آزمودنی مرد دارای اضافه وزن (میانگین ± انحراف معیار؛ سن، 88/1± 2/25 سال؛ حداکثر اکسیژن مصرفی 28/4±9/41؛ وزن، 74/7±3/85 کیلوگرم؛ چربی بدن، 1/3±6/25 درصد و شاخص توده بدن، 6/1±3/27) به طور داوطلبانه و با آرایش تصادفی در دو گروه کنترل (C) و تمرین تناوبی شدید (HIT) تقسیم و در این تحقیق شرکت کردند. گروه C در طول دوره تحقیق به فعالیت عادی روزمره خود ادامه داد. گروه HIT در طول شش هفته پروتکل تمرین، 3 جلسه در هفته روی نوارگردان تمرین کردند. تمرین شامل 8 اینتروال با مسافت 300 متر و با شدت معادل 100 تا 110درصد vVO2max بود که هر دو هفته، 1 اینتروال به حجم آن اضافه شد و فواصل استراحت بین اینتروال ها به صورت استراحت فعال و نسبت آن به زمان تمرین 1:2 تنظیم گردید. شاخص‌های آنتروپومتریکی و نمونه‌های خونی ناشتایی در دو مرحله قبل و 48 ساعت بعد از اتمام پروتکل تحقیق اندازه‌گیری و ثبت شدند. رژیم غذایی آزمودنی‌ها، قبل از شروع تمرین مورد ارزیابی قرار گرفت. برای تحلیل آماری داده‌ها از تحلیل واریانس مکرر با عامل بین گروهی (2×2) استفاده شد. نتایج: تحلیل واریانس مکرر نشان داد 6 هفته تمرین HIT باعث کاهش معنی‌داری در وزن بدن (002/0P=)، BMI (005/0P=) و چربی بدن (001/0P=) شد؛ همچنین بیان پروتئین MC1R مونوسیت-ها متعاقب تمرین HIT افزایش معنی‌داری نسبت به گروه کنترل نشان داد (001/0P=) اما در غلظت پلاسمایی پپتید محرک مونوسیت- آلفا متعاقب تمرین HIT تفاوت معنی‌داری مشاهده نگردید (56/0P=). بحث و نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان داد که تمرین HIT باعث افزایش معنی‌داری در بیان پروتئین MC1R مونوسیت‌ها در مردان جوان و غیرفعال می‌شود؛ و ممکن است در کنترل و پیشگیری التهاب مزمن و بیماری در مردان دارای اضافه وزن از طریق تاثیر ضد التهابی گیرنده MC1R مونوسیت‌ها درگیر باشد. علاوه بر این به تحقیقات بیشتری در این زمینه نیاز است.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

The effect of six weeks high intensity interval training on protein expression of Melanocortin 1 Receptor of monocytes and plasma levels of Alpha melanocyte stimulating hormone in overweight men

چکیده [English]


Objectives: The purpose of this study is to investigate the effect of six weeks high intensity interval training (HIT)
on protein expression of Melanocortin 1 Receptor (MC1R) of monocytes and plasma levels of melanocyte
stimulating hormone alpha (∝-MSH) in overweight men. Methodology: Twenty sedentary overweight students with
average age of 25.2 ± 1.88 years, Vo2max 41.9 ± 4.28 ml.kg-1.min-1, Body fat 25.6±3.1 percent and BMI 27.3± 1.63
kg/m² were randomly assigned to HIT (n=10) and control (n=11) group. Fasting blood samples, body fat percentage
and BMI measurement were taken before and after 6 weeks of training. HIT group complete 8 intervals (300 meter
with %100-110 vVO2max and rest interval ratio 2-1) on the treadmill for 3 d/wk and for 6 weeks that every two
week one interval and five percent adds to training intensity and the control group had no activity during the test.
Diet of subject was control before begin the study. Results: ANOVA with repeated measures indicated body fat
percentage (P=0.001), body weight (P=0.002), and BMI (P=0.005) significantly decreased and protein expression of
MC1R of monocytes increased significantly (P=0.001) in the HIT group after 6 weeks of training. Although
increment in ∝-MSH was non-significant in the experimental group after 6 weeks of training. Conclusions: HIT
training increased protein expression of MC1R of monocytes significantly in overweight individuals and may be
important in the prevention and control of inflammation and chronic diseases in overweight men by development of
anti-inflammatory effects by MC1R. We suggest further research into the effect of HIT by overweight individuals
on ∝-MSH and MC1R levels are conducted with large population samples and the protocols outlined in the current
study.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Inflammations
  • Melanocortins
  • overweight Men
  • HIT training

مراجع

  1. منابع
  2. Robinson LE, Buchholz AC, Mazurak VC.
  3. Inflammation, obesity, and fatty acid
  4. metabolism: influence of n-3
  5. polyunsaturated fatty acids on factors
  6. contributing to metabolic syndrome.
  7. سید محسن آوندی و همکاران
  8. Applied Physiology, Nutrition, and
  9. Metabolism. 2007 2007/12/01; 32(6):
  10. -24.
  11. Corander MP, Coll AP. Melanocortins and
  12. body weight regulation: Glucocorticoids,
  13. Agouti-related protein and beyond.
  14. European Journal of Pharmacology.
  15. ;660(1):111-8.
  16. Corander MP, Fenech M, Coll AP. Science
  17. of Self-Preservation. Circulation. 2009
  18. December 1, 2009;120(22):2260-8.
  19. Starowicz K, Przewłocka B. The role of
  20. melanocortins and their receptors in
  21. inflammatory processes, nerve regeneration
  22. and nociception. Life Sciences.
  23. ;73(7):823-47.
  24. Bertolini A, Tacchi R, Vergoni AV. Brain
  25. effects of melanocortins. Pharmacol Res.
  26. ;59(1):13-47.
  27. Ferrari W, Gessa GL, Vargiu L. Behavioral
  28. effects induced by intracisternally injected
  29. ACTH and MSH. Ann N Y Acad Sci.
  30. ;104:330-45.
  31. Wikberg JE. Melanocortin receptors:
  32. perspectives for novel drugs. Eur J
  33. Pharmacol. 1999;375(1-3):295-310.
  34. Eves PC, Haycock JW. Melanocortin
  35. signalling mechanisms. Adv Exp Med Biol.
  36. ;681:19-28.
  37. Patel HB, Bombardieri M, Sampaio ALF,
  38. D'Acquisto F, Gray M, Grieco P, et al.
  39. Anti-inflammatory and
  40. antiosteoclastogenesis properties of
  41. endogenous melanocortin receptor type 3 in
  42. experimental arthritis. The FASEB Journal.
  43. December 1, 2010;24(12):4835-43.
  44. Patel HB, Leoni G, Melendez TM, Sampaio
  45. ALF, Perretti M. Melanocortin Control of
  46. Cell Trafficking in Vascular Inflammation
  47. Melanocortins: Multiple Actions and
  48. Therapeutic Potential. In: Catania A, editor.
  49. Advances in Experimental Medicine and
  50. Biology. 681: Springer New York; 2010. p.
  51. -106.
  52. Holloway PM, Smith HK, Renshaw D,
  53. Flower RJ, Getting SJ, Gavins FNE.
  54. Targeting the melanocortin receptor system
  55. for anti-stroke therapy. Trends in
  56. Pharmacological Sciences. 2011;32(2): 90-
  57.  
  58. Haskell-Luevano C, Sawyer TK, Hendrata
  59. S, North C, Panahinia L, Stum M, et al.
  60. Truncation studies of alpha-melanotropin
  61. peptides identify tripeptide analogues
  62. exhibiting prolonged agonist bioactivity.
  63. Peptides. 1996;17(6):995-1002.
  64. Lu D, Willard D, Patel IR, Kadwell S,
  65. Overton L, Kost T, et al. Agouti protein is
  66. an antagonist of the melanocytestimulating-
  67. hormone receptor. Nature.
  68. ;371(6500):799-802.
  69. Jonsdottir IH. Special feature for the
  70. Olympics: effects of exercise on the
  71. immune system: neuropeptides and their
  72. interaction with exercise and immune
  73. function. Immunol Cell Biol.
  74. ;78(5):562-70.
  75. de Meirleir K, Naaktgeboren N, Van
  76. Steirteghem A, Gorus F, Olbrecht J, Block
  77. P. Beta-endorphin and ACTH levels in
  78. peripheral blood during and after aerobic
  79. and anaerobic exercise. Eur J Appl Physiol
  80. Occup Physiol. 1986;55(1):5-8.
  81. Farrell PA, Kjaer M, Bach FW, Galbo H.
  82. Beta-endorphin and adrenocorticotropin
  83. response to supramaximal treadmill
  84. exercise in trained and untrained males.
  85. Acta Physiol Scand. 1987;130(4):619-25.
  86. Schwarz L, Kindermann W. Betaendorphin,
  87. adrenocorticotropic hormone,
  88. cortisol and catecholamines during aerobic
  89. and anaerobic exercise. Eur J Appl Physiol
  90. Occup Physiol. 1990;61(3-4):165-71.
  91. Valdemarsson S, Andersson D, Bengtsson
  92. A, Bogren M, Edvinsson L, Ekman R.
  93. Gamma 2-MSH increases during graded
  94. exercise in healthy subjects: comparison
  95. with plasma catecholamines, neuropeptides,
  96. aldosterone and renin activity. Clin Physiol.
  97. ;10(4):321-7.
  98. Henagan TM PM, Cheek DJ, Kirk KM,
  99. Barbee JJ, Stewart LK. The melanocortin 3
  100. receptor: a novel mediator of exerciseinduced
  101. inflammation reduction in
  102. postmenopausal women? J Aging Res.
  103. ;10.4061/2011/512593.
  104. Henagan TM, Forney L, Dietrich MA,
  105. Harrell BR, Stewart LK. Melanocortin
  106. receptor expression is associated with
  107. reduced CRP in response to resistance
  108. training. Journal of Applied Physiology.
  109. August 1, 2012;113(3):393-400.
  110. Bhardwaj RS, Schwarz A, Becher E,
  111. Mahnke K, Aragane Y, Schwarz T, et al.
  112. Pro-opiomelanocortin-derived peptides
  113. induce IL-10 production in human
  114. monocytes. J Immunol. 1996;156(7):2517-
  115.  
  116. در مردان دارای اضافه وزن 712 α-MSH مونوسیت ها و سطوح پلاسمایی پپتید MC1R تاثیر شش هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان پروتئین گیرنده
  117. Catania A, Gatti S, Colombo G, Lipton JM.
  118. Targeting Melanocortin Receptors as a
  119. Novel Strategy to Control Inflammation.
  120. Pharmacological Reviews. 2004 March 1,
  121. ;56(1):1-29.
  122. Luger TA, Brzoska T. α-MSH related
  123. peptides: a new class of anti-inflammatory
  124. and immunomodulating drugs. Annals of
  125. the Rheumatic Diseases. 2007 November 1,
  126. ;66(suppl_3):iii52-iii5.
  127. Redondo P, Garcia-Foncillas J, Okroujnov
  128. I, Bandres E. Alpha-MSH regulates
  129. interleukin-10 expression by human
  130. keratinocytes. Arch Dermatol Res.
  131. ;290(8):425-8.
  132. Huffman KM, Slentz CA, Bales CW,
  133. Houmard JA, Kraus WE. Relationships
  134. between adipose tissue and cytokine
  135. responses to a randomized controlled
  136. exercise training intervention. Metabolism.
  137. ;57(4):577-83.
  138. Ferreira FC, de Medeiros AI, Nicioli C,
  139. Nunes JE, Shiguemoto GE, Prestes J, et al.
  140. Circuit resistance training in sedentary
  141. women: body composition and serum
  142. cytokine levels. Applied physiology,
  143. nutrition, and metabolism = Physiologie
  144. appliquee, nutrition et metabolisme. 2010
  145. Apr;35(2):163-71. PubMed PMID:
  146. Epub 2010/04/13. eng.
  147. Cha SH, Lane MD. Central lactate
  148. metabolism suppresses food intake via the
  149. hypothalamic AMP kinase/malonyl-CoA
  150. signaling pathway. Biochemical and
  151. Biophysical Research Communications.
  152. ;386(1):212-6.
  153. van Hall G, Stromstad M, Rasmussen P,
  154. Jans O, Zaar M, Gam C, et al. Blood lactate
  155. is an important energy source for the
  156. human brain. J Cereb Blood Flow Metab.
  157. ;29(6):1121-9.
  158. Lam CKL, Chari M, Wang PYT, Lam
  159. TKT. Central lactate metabolism regulates
  160. food intake. American Journal of
  161. Physiology - Endocrinology And
  162. Metabolism. 2008 August
  163. ;295(2):E491-E6.
  164. Cone RD. Studies on the Physiological
  165. Functions of the Melanocortin System.
  166. Endocrine Reviews. 2006 December 1,
  167. ;27(7):736-49.
  168. Mehta S, Farmer J. Obesity and
  169. inflammation: A new look at an old
  170. problem. Current Atherosclerosis Reports.
  171. ;9(2):134-8.
  172. Quistorff B, Secher NH, Van Lieshout JJ.
  173. Lactate fuels the human brain during
  174. exercise. The FASEB Journal. 2008
  175. October 1, 2008;22(10):3443-9.
  176. Catania A. The melanocortin system in
  177. leukocyte biology. J Leukoc Biol.
  178. ;81(2):383-92.

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 27 اردیبهشت 1394
  • تاریخ بازنگری: 29 خرداد 1403
  • تاریخ پذیرش: 11 دی 1399
  • تاریخ اولین انتشار: 11 دی 1399
  • تاریخ انتشار: 01 اردیبهشت 1391

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار