مقایسه تأثیر هشت هفته تمرین تداومی هوازی و تناوبی پرشدت بر بیان ژن های mTORC1, eEF2K eEF2, در عضله نعلی موش های صحرایی نر نژاد ویستار

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 گروه فیزیولوژی ورزشی -دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی - دانشگاه تهران- تهران -ایران

2 گروه فیزیولوژی ورزشی - دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی - دانشگاه شهید بهشتی - تهران - ایران

3 گروه فیزیولوژی ورزشی - دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی - دانشگاه تهران - تهران - ایران

4 گروه فیزیولوژی ورزشی - دانشکده تربیت بدن و علوم ورزشی - دانشگاه تهران - تهران - ایران

چکیده

چکیده
زمینه و هدف: ساز و کار ساخت پروتئین عضله از طریق مسیر mTORC1 و مسیرهای پائین دستی خاصی از جمله eEF2 کنترل می شود که افزایش اندازه فیبر عضله اسکلتی را به حداکثر می رساند. هدف از تحقیق حاضر مقایسه تأثیر هشت هفته تمرین تداومی هوازی و تناوبی پرشدت بر بیان ژن های mTORC1 ,eEF2K ,eEF2 در عضله نعلی موش های صحرایی نر نژاد ویستار بود.
مواد و روش‌ها: بدین منظور، 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با میانگین وزنی 300-280 گرم و سن 8 هفته، تصادفی به سه گروه تمرین تناوبی پر شدت (n=8) ،تمرین تداومی استقامتی (n=8) و کنترل (n=8) تقسیم شدند. پروتکل تمرینی عبارت بود از هشت هفته تمرین تداومی هوازی و تناوبی پر شدت که با شیب 15 درجه آغاز شد. در پروتکل تمرین تناوبی شدت تمرین از2 تکرار پر شدت (85-95% Vo2max) در هفته اول به 5 تکرار پرشدت و مدت تمرین از 40 دقیقه در هفته اول به 70 دقیقه در هفته آخر رسید. در گروه تدامی هوازی نیز این افزایش در شدت و مدت رعایت گردید. در این برنامه تمرینی مدت زمان تمرین از 50 دقیقه در هفته اول با شدت 65-75% Vo2max به 80 دقیقه در هفته آخر افزایش یافت. برای گرم کردن و سرد کردن،آزمودنیها در شروع و پایان هر جلسه تمرین 10 دقیقه با شدت 40 تا 50 درصد حداکثر اکسیژن مصرفی فعالیت کردند. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین، عضلۀ نعلی موش‌های صحرایی استخراج و بیان عوامل موردنظر توسط Real Time PCR سنجش شد. از تحلیل واریانس یک طرفه با آزمون تعقیبی LSD و سطح معنی داری 05/0=α در نظر گرفته شد.
نتایج: نتایج تحقیق نشان داد تمرین استقامتی بر نوارگردان موجب افزایش معنی دار نسبت وزن عضله نعلی به وزن بدن (p=0.01) و بیان ژن eEF2K (p=0.002) شد. همچنین تمرین استقامتی سبب افزایش بیان mTORC1 در گروه تمرین شد (P=0.001) . حال آنکه تغییرات (p ≥ 0.05) eEF2 به لحاظ آماری معنی دار نبود. از طرفی دیگر 8 هفته تمرین تناوبی پرشدت سبب افزایش معنی داری در بیان mTORC1(P=0.001)، eEF2K (P=0.05) و نسبت وزن عضله سولئوس به وزن بدن شد(P=0.05). این درحالی است که تفاوت معناداری در بیان eEF2 دیده نشد (P>0.05).
نتیجه‌گیری: یافته های ما نشان داد که انجام تمرین استقامتی و تمرین تناوبی با شدت بالا بر روی نوار گردان با شیب 15 درجه سبب افزایش بیان ژن mTORC1 و افزایش نسبت وزن عضله نعلی به وزن بدن شد. با توجه افزایش بیان eEF2K و عدم تغییر eEF2 در هر دو گروه تمرین به نظر می‌رسد مسیر طویل شدن پروتئین ها نقشی در هایپرتروفی احتمالی ناشی از هر دو تمرین نداشته است.

واژگان کلیدی : تمرین تداومی هوازی، تمرین تناوبی پرشدت eEF2 , mTORC1, eEF2K,

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Comparing the effect of 8 weeks of continuous aerobic and high intensity interval training on soleus muscle gene expression of mTORC1, eEF2K eEF2 in male Wistar rats

نویسندگان [English]

  • Kia Salimi 1
  • Masoomeh Alvandi 2
  • Rahman Soori Soori 3
  • Ali asghar Ravasi 4
1 Department of Exercise Physiology, Faculty of Sport and Exercise Sciences, University of Tehran, Tehran, Iran.
2 Department of Biological Science in Sport and Health, University of Shahid Beheshti, Tehran, Iran.
3 Department of Exercise Physiology, Faculty of Sport and Exercise Sciences, University of Tehran, Tehran, Iran.
4 Department of Exercise Physiology, Faculty of Sport and Exercise Sciences, University of Tehran, Tehran, Iran.
چکیده [English]

Abstract
Background and purpose: The mechanism of MPS is controlled by mTORC1 pathway and specific downstream pathways, including eEF2, which maximizes fiber gain in skeletal muscle. The purpose of this study was to compare the effect of 8 weeks of continuous aerobic and high intensity interval training (HIIT) on soleus muscle gene expression of mTORC1, eEF2K eEF2 in male Wistar rats.
Material and methods: For this purpose, twenty-four male Wistar rats (8 weeks old; 280-300 g) were randomly divided into three groups: high intensity interval training (n=8), continuous aerobic training (n=8) and control (n=8). The exercise protocol consisted of an 8-week continuous aerobic and HIIT program (three times per week) that began with a 15-degree incline. The HIIT protocol included eight-minutes of high intensity repetitions at an intensity of 85-95 % vo2max followed by active recovery at an intensity of 50-60 % vo2max. The intensity of the exercise increased from two full repetitions in the first week to five repetitions. In the continuous aerobic group, the rats ran at an intensity of 65-75% of vo2max and the training time increased from 30 minutes in the first week to 60 minutes in the fourth to last week. For warm-up and cool-down, the subjects ran at 40-50% of VO2max for 10 minutes at the beginning and end of each training session. 48 hours after the last training session, the soleus muscle of the rats was extracted and the factors were evaluated by real-time PCR. Data were analyzed by one-way ANOVA with post hoc LSD at a significant level of P≤0.05.
Results: The results of the study showed that continuous aerobic training on the treadmill caused a significant increase in the weight ratio of muscle mass to body weight (p = 0.01) and expression of eEF2K gene (p = 0.002). Despite the increase in mTORC1 in the training group, changes in mTORC1 (p ≥ 0.05) and eEF2 (p ≥ 0.05) were not statistically significant.
Conclusion: Our results showed that 8 weeks of continuous aerobic training and high-intensity interval training on a 15-degree incline treadmill increased mTORC1 gene expression and the ratio of soleus muscle weight to body weight. Given the increased expression of eEF2K and no change in eEF2 in both exercise groups, it appears that the elongation pathway does not play a role in the potential hypertrophy caused by either type of exercise.
Keywords: Continuous aerobic training, high intensity interval training, eEF2, eEF2K, mTORC1

کلیدواژه‌ها [English]

  • Continuous aerobic training
  • high intensity interval training
  • eEF2
  • eEF2K
  • mTORC1

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از تاریخ 29 اردیبهشت 1404
  • تاریخ دریافت: 01 بهمن 1403
  • تاریخ بازنگری: 06 اردیبهشت 1404
  • تاریخ پذیرش: 29 اردیبهشت 1404
  • تاریخ اولین انتشار: 29 اردیبهشت 1404
  • تاریخ انتشار: 29 اردیبهشت 1404